Beijing, Bolong.id - Produsen biofarmasi, Sinovac Biotech, mengumumkan, Kamis (14/7/2022) bahwa vaksin COVID-19 (CoronaVac) produk mereka, disetujui Badan Pengatur Kesehatan Brasil (Anvisa) untuk penggunaan pada anak-anak usia 3 hingga 5 tahun.
Dilansir dari Global Times, Kamis (14/7/22), CoronaVac terbukti efektif dalam mengurangi risiko penyakit parah atau kematian akibat infeksi COVID-19, termasuk varian Omicron, terbukti di beberapa kota di Tiongkok.
Penggunaan pada anak-anak, tidak ada batasan penggunaan di antara anak-anak yang mengalami imunosupresi berusia 3 hingga 5 tahun.
Otorisasi ini diberikan berdasarkan evaluasi komprehensif berdasarkan hasil analisis dari semua data yang tersedia tentang vaksin dan penggunaannya pada anak-anak.
Analisis mengandalkan informasi yang disampaikan oleh Institut Butantan, dengan data penelitian dari Chili, di mana vaksin sudah digunakan dalam kelompok usia ini, dan hasil penelitian tentang vaksinasi COVID-19 di Brasil, pendapat dari masyarakat medis yang diundang, bukti kehidupan nyata, dan mempublikasikan data literatur ilmiah.
CoronaVac telah diizinkan untuk penggunaan darurat untuk orang dewasa di Brasil sejak 17 Januari 2021. Anvisa mengizinkan perpanjangan penggunaan vaksin untuk anak-anak dan remaja berusia 6 hingga 17 tahun pada 20 Januari 2022.
Vaksin ini telah disetujui untuk digunakan di lebih dari 60 negara dan wilayah di seluruh dunia. Hingga Kamis, 260 juta suntikan CoronaVac telah diberikan kepada remaja secara global, menurut perusahaan.
Studi membuktikan bahwa vaksin dapat secara efektif mengurangi risiko penyakit parah dan kematian bagi orang dewasa dan anak-anak setelah terinfeksi oleh SAR-CoV-2, termasuk varian Omicron.
Varian Omicron, terutama subvarian BA5, baru-baru ini telah menyebabkan kebangkitan epidemi di Tiongkok. Kasus yang terinfeksi oleh strain BA5.2 yang sangat menular telah terdeteksi di beberapa kota seperti Beijing, Shanghai, Tianjin dan Xi'an.
Selain SINOVAC, perusahaan Tiongkok lainnya juga mempercepat penelitian dan pengembangan untuk membantu negara tersebut menangani virus yang bermutasi dengan cepat di bawah strategi nol-COVID yang dinamis.
CanSino, penyedia vaksin Tiongkok lainnya, mengatakan pada hari Kamis bahwa mereka telah menyelesaikan uji klinis Fase II pada vaksin inhalasi COVID-19 dan sedang mengumpulkan data keamanan.
Terapi ini efektif dalam memerangi strain BA.5 saat ini dan juga strain BA.2 yang terdeteksi di beberapa kota di Tiongkok berdasarkan penelitian kami, katanya.
Kombinasi antibodi penetralisir yang dikembangkan Tiongkok, obat terapeutik COVID-19 juga terbukti efektif dalam memerangi transmisi cepat BA.4 dan BA.5, kata Zhu Qing, wakil presiden senior, kepala penelitian biofarmasi, Brii Biosciences kepada Global Times baru-baru ini. (*)
